몰컬린 바이오테크 | 개인투자자 264명 · 수익률 -98.04%

상장일	2016-06-02
총 투자자	264 명
평균 단가	49,393 원 (36.76 USD)
당일 종가	968 원 (0.72 USD)
현재가	-
평균 수익률	-98.04%
배당률	해당 사항 없음
종목 개요	이 회사는 임상 단계의 제약 회사다. 종양 및 바이러스 치료를 위한 임상 프로그램 파이프라인을 보유하고 있다. 3개의 핵심 기술과 6개의 신약 후보 물질을 보유하고 있으며, 이 중 3개는 임상시험에서 인체 활성을 입증했다. 핵심 기술은 Annamycin, WP1066 포트폴리오, WP1122 포트폴리오로 구성된다. Annamycin은 다제내성 메커니즘과 심장 독성을 피하도록 설계되었다. 면역/전사 조절제인 WP1066은 p-STAT3 및 기타 발암성 전사인자를 억제하는 동시에 자연 면역 반응을 자극하여 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 표적으로 하며, WP1066의 유사체인 WP1220은 피부 T세포 림프종의 국소 치료를 위한 약물이다. 포트폴리오에는 WP1193과 WP1220이 포함된다. WP1122에는 WP1096을 포함한 화합물이 포함되어 있으며, WP1097은 2-deoxy-D-glucose(2-DG)와 같은 해당 작용 억제제의 잠재적 용도를 활용하도록 설계되었다. 전체 보기 ▼

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930만 달러 규모 공모 발행가 결정 및 마감 예정 발표
몰컬린 바이오테크는 안나마이신(Annamycin)의 임상 개발 자금 확보 및 운전자원 충당을 위해 보통주 및 워런트를 조합한 총 930만 달러 규모의 공모 발행가를 0.75달러로 결정하였으며, 해당 공모 거래는 8월 3일경 최종 마감될 예정이라고 밝혔습니다. 출처: GlobeNewswire · 07-31 00:00
급성 골수성 백혈병 임상 2/3상 'MIRACLE' 추가 예비 중간 데이터 발표
재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(R/R AML) 환자 62명을 대상으로 한 임상 2/3상 MIRACLE 시험 Part A의 추가 예비 중간 결과에서, 전체 완전완해(CR) 비율은 24%, 복합 완전완해(CRc) 비율은 37%를 기록했습니다. 특히 기존 베네토클락스 치료에 실패했던 환자군(30명)에서도 37%의 CRc 비율을 나타냈으며 심장 독성은 관찰되지 않았습니다. 회사 측은 2026년 9월까지 Part A 환자 등록(90명)을 완료할 계획입니다. 출처: BioSpace · 07-31 00:00

최근 발표된 유상증자(공모)로 인한 주식 가치 희석 우려가 단기 주가 흐름에 하방 압력으로 작용할 수 있으나, 8월 초 공모 마감 이후 수급이 안정화되는지 여부가 주요 관전 포인트입니다.

기존 베네토클락스 치료 실패 환자군에서의 유효성 입증 및 심장 독성 미발생 데이터는 핵심 파이프라인 안나마이신의 기술적 가치를 뒷받침하며, 오는 9월 Part A 환자 모집 완료와 향후 톱라인 데이터 발표가 장기 성장 동력으로 작용할 전망입니다.

*본 정보는 AI가 분석한 참고 자료이며, 투자 결정의 책임은 투자자 본인에게 있습니다.

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