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순위 943위 ▼54
US 몰컬린 바이오테크 MBRX.O
ℹ️ 정보
📰 뉴스
📊 차트
상장일 2016-06-02
총 투자자 315 명
평균 단가 45,612 원
(29.48 USD)
당일 종가 4,162 원
(2.69 USD)
평균 수익률 -90.87%
배당률 해당 사항 없음
종목 개요
이 회사는 임상 단계의 제약 회사다. 종양 및 바이러스 치료를 위한 임상 프로그램 파이프라인을 보유하고 있다. 3개의 핵심 기술과 6개의 신약 후보 물질을 보유하고 있으며, 이 중 3개는 임상시험에서 인체 활성을 입증했다. 핵심 기술은 Annamycin, WP1066 포트폴리오, WP1122 포트폴리오로 구성된다. Annamycin은 다제내성 메커니즘과 심장 독성을 피하도록 설계되었다. 면역/전사 조절제인 WP1066은 p-STAT3 및 기타 발암성 전사인자를 억제하는 동시에 자연 면역 반응을 자극하여 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 표적으로 하며, WP1066의 유사체인 WP1220은 피부 T세포 림프종의 국소 치료를 위한 약물이다. 포트폴리오에는 WP1193과 WP1220이 포함된다. WP1122에는 WP1096을 포함한 화합물이 포함되어 있으며, WP1097은 2-deoxy-D-glucose(2-DG)와 같은 해당 작용 억제제의 잠재적 용도를 활용하도록 설계되었다.
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최근

2026-07-01 [오후] 뉴스

최신 뉴스 요약

  • 몰컬린 바이오테크, 급성 골수성 백혈병 치료제 '안나마이신' 임상 2/3상 긍정적 예비 효능 결과 발표
    몰컬린 바이오테크(Moleculin Biotech)는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(R/R AML) 치료를 위해 안나마이신(Annamycin)과 시타라빈 병용요법을 평가하는 임상 2/3상 'MIRACLE' 시험 파트 A의 첫 45명 환자에 대한 예비 맹검해제(unblinded) 효능 결과를 발표했습니다. 1주기 치료 후 완전완해(CR) 비율은 안나마이신 190 mg/m² 투여군이 43%, 230 mg/m² 투여군이 36%로 대조군(12%)보다 크게 높았습니다. 복합 완전완해(CRc) 비율 또한 각각 50%와 57%를 기록하여 대조군(29%)을 상회했습니다. 독립적 데이터 모니터링 위원회(iDMC)는 1차 효능 평가변수가 아직 통계적 유의성에는 도달하지 못했으나 뚜렷한 수치적 우위가 확인됨에 따라 약물 복용량 변경 없이 시험을 계속 진행할 것을 권고했습니다. 대상 환자의 75.6%가 60세 이상인 난치성 환자군이었으며, 현재 파트 A 목표 환자 90명 등록이 진행 중입니다. 출처: GlobeNewswire · 06-30 08:30

? AI 투자 포인트

? 단기 투자 관점 (1~4주)
임상 2/3상 MIRACLE 시험에서 시타라빈 단독 대조군 대비 우수한 완해율을 입증한 긍정적 임상 데이터가 발표됨에 따라 단기적인 주가 촉매 작용 및 투자 심리 개선에 따른 수급 유입이 기대됩니다.

? 장기 투자 관점 (3개월~1년+)
독립적 데이터 모니터링 위원회(iDMC)로부터 임상시험 지속 권고를 확보하고 대조군 대비 확연히 개선된 치료 성과를 확인하여 핵심 파이프라인인 안나마이신의 상업화 성공 가능성이 높아짐으로써 장기적인 펀더멘털 강화로 이어질 수 있습니다.

*본 정보는 AI가 분석한 참고 자료이며, 투자 결정의 책임은 투자자 본인에게 있습니다.

📊 투자자 및 평균 단가 변화 추이




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