마켓와드

임상 및 규제 관련 주요 소식

• 방광암 치료제 'Erda-iDRS' 임상 1상 긍정적 결과 발표 (3월 14일): 유럽 비뇨기과학회(EAU)에서 발표된 임상 1상 결과에 따르면, 새로운 방광 내 약물 전달 시스템인 Erda-iDRS가 비근침윤성 방광암 환자군에서 89%의 완전 관해율(Complete Response Rate)을 기록했습니다. 이는 기존 경구 투여 대비 전신 부작용을 줄이면서도 높은 치료 효과를 보인 것으로 평가받습니다.
• 차세대 인공수정체 'TECNIS PureSee' FDA 승인 (3월 14일): 백내장 환자를 위한 새로운 인공수정체 'TECNIS PureSee'가 FDA 승인을 획득했습니다. 기존 다초점 렌즈의 단점인 빛 번짐(Halos) 현상을 개선하면서도 원거리 및 중간 거리 시력을 강화하여 환자의 시각적 만족도를 높일 것으로 기대됩니다.

법률 및 금융 시장 동향

• 자회사 액텔리온(Actelion) 반독점 소송 합의: 존슨앤드존슨의 자회사인 액텔리온이 제네릭 의약품의 시장 진입을 지연시켰다는 혐의와 관련하여 6,500만 달러(약 860억 원) 규모의 합의금 지급에 예비 승인을 받았습니다. 이로써 장기간 지속된 법적 불확실성 중 일부가 해소되었습니다.
• 투자은행(BofA) 목표 주가 상향: 뱅크오브아메리카(BofA)는 존슨앤드존슨의 강력한 파이프라인 성장세와 항암 치료제의 잠재력을 근거로 목표 주가를 253달러로 상향 조정했습니다. 시장은 여전히 JNJ를 경기 변동에 강한 방어주로서 높게 평가하고 있습니다.